Наше изыскание показало, что гиппокамп изображает необычно чувствительным к деянию генов из “лишней” 21-ой хромосомы. Методики лечения, какие смогут нормализовать работу этих сегментов ДНК, могут быть необычно эффективными для лечения синдрома Дауна в кратчайшем будущем”, — заявил Джонатан Уиттон(Jonathan Witton)из Бристольского университета(Великобритания).

Уиттон и его коллеги открыли молекулярные механизмы развития проблем с памятью и появлением слабоумия у ребятенков и старших, мающихся от синдрома Дауна, исследуя структуру мозга мышей, чей геном включал третью снимку человечьей 21-ой хромосомы и чьи гены, отвечающие за работу лихорадочной системы, были максимально ускорены к человечьим.

Изучая структуру срезов мозга и работу лихорадочных клеток в организме живых грызунов, ученые вскрыли, что самые капитальные и негативные изменения в функционировании раздельных нейронов и их завершений происходят в гиппокампе, фокусе долговременной памяти человека и звериных.

Как выяснили ученые, избыточная снимок хромосомы мешает клетке в этой части мозга формировать нормальное численность связей с иными клетками и снижает их способность “переключаться” на работу с иными долями гиппокампа. Все это визгливо ухудшает способность запоминать новоиспеченную информацию, удерживать в памяти текущие события и ведет к развитию симптомов, характерных для носителей синдрома Дауна.

Группа Уиттона выделила несколько генов — Dyrk1A, GluR1 и кое-какие иные сегменты ДНК – отключение или включение каких может нормализовать работу гиппокампа и вернуть настолько величаемым нейронам места – ключевому компоненту фокуса памяти – способность бойко формировать полноценные связи с иными регионами мозга.

Как подчеркивают авторы статьи, эта труд еще дальня до завершения. Им лишь удалось найти причину развития слабоумия у людей, мающихся от синдрома Дауна, и на розыски адекватного метода ликвидации этих проблем может ретироваться еще несколько лет.