Честно говоря, новый закон меня пугает. Ведь, если теперь инвалидность устанавливаю согласно медицинскому подходу, то есть по утрате какой-либо функции организма, то люди с синдромом Дауна могут остаться вообще вне системы. То есть без господдержки.Вот у моей Маши синдром Дауна. Несмотря на то, что она перенесла операцию на сердце, у нее вторая группа здоровья – практически без ограничений. Какие у нас еще физические проблемы? Ну, сколиоз. Понятно, что это не является показанием к назначению инвалидности. Показанием может являться только наш диагноз. Ему сопутствует неспособность сосредотачиваться, невозможность выполнить то или иное действие, рассеянность и другие подобные проблемы. Но здесь очень сложно установить критерии, поэтому, получается, что назначат нам инвалидность или нет, зависит только от воли или настроения эксперта МСЭ.

 

Стронина Виктория, мама «особого ребенка»:

Понятно, что приказ N1024, как и его предшественник, принимался в спешке, в результате пострадали инвалиды. Я считаю, что вопрос о назначении инвалидности надо проработать более детально. Пока совершенно понятно, что нынешний закон принят с очевидной целью – сократить бюджетный расход на социальные нужды.

Комментарии

НАТАЛИЯ Ю. 

Тема очень тяжелая. Я сама мать особого ребенка. Ребенка искалечили врачи при родах.Страшно вспомнить все те хождения по бюрократическим инстанциям, пока наконец в 13 (!) лет я все же добилась. что ребенку дали инвалидность. Хотя она и посещала спец садик,и школу для детей инвалидов. Ребенок с рождения стоял на учёте в ПНД, лекарства мы ведрами принимали, лежала постоянно в больнице! Какой же злобой исказилось лицо нашего участкового психиатра, когда я принесла решение комиссии. “Ну, что, добились?” Только тогда лекарства стали давать бесплатно, и пособие 9 лат! Смех да и только! А как жить ? Работать по-специальности с таким ребенком невозможно, только уборщицей по ночам. 

Сама я оказалась в похожей ситуации. Гоняли из одного ДЭАКА в другой. Очередь для подачи документов занимали с 6 утра, зимой. на улице. Потом подать документы и ждать вызова. Когда я в конце концов попала к врачам, мне стало худо и я отрубилась! Дали группу на год, потом на пол-года, снова на год,! И каждый раз такие издевательства. Первый раз комиссия была в обычном жилом доме. в квартире. так там даже туалета не было. Все ближайшие подъезды были загажены. Людям без рук-ног давали группу на год! Смешно и обидно, когда врач тебе приказывает идти вставать на биржу и работать! Сейчас немного упростили подачу документов- дают целую тетрадь с вопросами+ врачебные заключения. Относишь просто и твое присутствие не обязательно. Сиди и нервничай. Словом полнейшее издевательство. У соседского мальчика врожденная эпилепсия.Только сегодня вернулись из больницы- проходили освидетельствование для назначения инвалидности. Отказали. Мать в шоке.

ИГОРЬ АЛЕКСЕЕВИЧ

Не проверяют инвалидности, а деньги бюджетные, на то, какие можно прикарманить.

НИНА З

О чем тут говорить, если сейчас при отсутствии нижней конечности можно получить инвалидность всего лишь на 1 год ? Принцип какой у этих экспертиз? Надеются , что за один год нога вырастет? Инвалидности проверяют. Лучше бы коллекции золотых часов у губернаторов проверяли..