Уполномоченный при президенте России по правам ребенка Анна Кузнецова заявила о том, что проект «Социальная няня» уже запущен в некоторых регионах России, однако он должен стать общегосударственным проектом, сообщает РИА «Новости». Формат предоставления услуг бесплатных нянь на полный рабочий день… Читать далее →

Благотворительный фонд «Семьи СМА» опубликовал спецпроект с основной информацией о редкой болезни – спинальной мышечной атрофии. На сайте проекта представлены информационные и мотивирующие материалы, а также предусмотрена возможность фандрайзинга.

Цель спецпроекта – собрать всю необходимую информацию по СМА в одном… Читать далее →

Федеральная служба по надзору в сфере образования и науки продлила работу «горячей линии» по вопросам поступления в вузы абитуриентов с инвалидностью до 1 сентября, сообщает пресс-служба ведомства. На сайте Рособрнадзора можно также найти ответы на наиболее популярные вопросы, связанные с… Читать далее →

В Екатеринбурге на базе детской городской больницы откроется центр по исследованию препарата Бранаплам для лечения спинальной мышечной атрофии, сообщается на сайте фонда «Семьи СМА». В протокол исследования будут включены дети со СМА 1 типа в возрасте до 6 месяцев.

Бранаплам… Читать далее →

Председатель Госдумы Вячеслав Володин заявил, что из-за дефицита бюджета не исключена вероятность того, что государственные пенсии будут уменьшены или вообще отменены, сообщает ИА «Свободные новости». По его словам, это может произойти, если не будет проведена пенсионная реформа.

Свое заявление Володин… Читать далее →